相关筛查的精选知识

在妇幼保健院分娩的母亲都知道，当孩子出生2~3天后，医生会在小宝宝的脚跟上采几滴血，这足在做新生儿遗传性、代谢性疾病筛查。新生儿遗传性、代谢性疾病的筛查就是通过简便、快捷的方式，在新生儿中筛查，出患有先天性、遗传...

Q：什么是“新生儿足跟血筛查”?A：新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。目前我国列入筛查范围的项目有先天性...

新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断、早期治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死亡。目前根据我国《母婴保健法》要...

重视新生儿的眼病筛查近日，出生刚一天的王姓宝宝在郑州市妇幼保健院接受了新生儿眼病筛查，眼科主治医师李慧丽详细检查后告诉家长，宝宝的左眼瞳孔区晶体呈现白色混浊，是典型的先天性白内障。这也是医院自2011年9月在全省...

宝宝听力筛查一只耳朵没通过，像这样的情况在医学上也会有，但是几率很少。一个耳朵通。另外一个耳朵用不了多久也会通的。父母可以等待42天内均应进行双耳复筛。复筛仍未通过者应在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部...

案例3岁娃不会说话3年前，郑州市惠济区的黄先生喜得贵子亮亮(化名)，当周围和亮亮差不多大的孩子都开始张口喊“爸爸妈妈”时，亮亮却一直不开口，黄先生以为亮亮比别家孩子发育迟，并未在意。一直到亮亮3岁时，黄先生在朋友的提...

明明今年3岁，因语言功能发育迟缓到医院检查，发现是听力的问题影响了语言发育。明明的爸妈想不明白：“孩子出生的时候进行过听力筛查，听力正常，为什么现在听力却不正常了？”新生儿听力筛查是发现先天性耳聋的首选手段，一般在...

别让你的宝宝终生遗憾甲状腺，是人体重要的内分泌器官。它位于颈部甲状软骨下方，气管两旁。人类的甲状腺形似蝴蝶，犹如盾甲，故以此命名。甲状腺控制使用能量的速度、制造蛋白质、调节身体对其他贺尔蒙的敏感性。甲状腺依靠...

孕检是每个孕妇在怀孕期间都应该做的例行检查。怀孕四个月的时候，就可以考虑做唐氏筛查了，那么唐氏筛查都查些什么呢？唐氏筛查多少钱？唐氏筛查什么时候做唐氏筛查的检测方法很简单，而检查的时间非常关键。那么唐氏筛查什么...

有人认为，宝宝刚出生时没有听力，但研究表明，胎儿的听觉感受器在胎龄6～7个月时已基本成熟，超声显像观察到胎儿对声音刺激有眨眼的反应。正常新生儿一生下来就有听觉定向能力。新生儿喜欢听人的声音。当妈妈在婴儿耳边呼叫宝...

在医院病房中，经验丰富的妇幼医院医生李茜正在给朵朵的爸爸妈妈解释着什么。“表姐，你刚才说等会儿要给朵朵做什么检查？”朵朵爸问道。“新生儿疾病筛查。”李茜回答，“只抽一点儿血就行了，别担心。”朵朵妈问：“化验什么？肝...

1、生儿病症筛查项目介绍我们与国内外最先进的筛查技术与实验室紧密合作，运用国际最先进的液相串联质谱判读技术进行新生儿遗传代谢病筛查，即采一滴新生儿足跟血便可迅速检测出三十五种遗传代谢病。2、儿遗传代谢疾病临...

母亲滥用药物由于产前母亲滥用违禁药物对婴儿的毒性作用，和母亲在孩子出生后继续滥用药物造成孩子的滥用和对孩子的忽视，因此当母亲有药物成瘾史，乙型肝炎，梅毒，淋病，hiv感染，难以解释的胎盘早剥或早产，母亲的产前检查少于五...

核酸检测是我们大家很多人都做过的一种疾病检测，而在一些地区出现新冠肺炎病例后，都是要展开大规模的核酸检测的，那么为何开展这轮核酸筛查?上海回应？核酸检测结果多久才能在健康码上显示？为何开展这轮核酸筛查?上海回应上...

和有些遗传性疾病在新生儿出生时并没有什么异常表现，到出生后2—3个月发现有些异常时，已对大脑造成了永久性的、不可逆的损害，而导致终生残疾。如能用科学的方法在新生儿出生时就检查出来，加以有效的预防和治疗，就可以避免...

我们大家很多人都是非常关注新闻的，也都知道现在上海的新冠疫情目前是很严重的，那么我们便要了解一下上海开展新一轮核酸抗原筛查？核酸检测的棉签是单独包装吗？上海开展新一轮核酸抗原筛查今天（6日）上午举行的上海市疫情防...

1.为什么要做新生儿疾病筛查?答：新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。2.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查?答：是的，即使...

孩子的耳朵和眼睛、鼻子、舌头、皮肤一样是人体重要的感觉器官，功能是否完好与儿童的语言发育、智力发育和社会交往能力发育密切相关。儿童在获得语言后可以通过语言表达需要、情感；通过语言可以促进学习和思维；通过语言...

什么是“蚕豆病”？“蚕豆病”学名为“红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷病”，简称“G-6-PD”缺乏症。它是一种家族遗传代谢性疾病，在我国南方一些地区较为多见。它的发病原因是宝宝体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶这种酶，导致红细...

父母听力正常却连生两聋儿我国每年新生聋儿3万余名，其中约60%与遗传因素有关。如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者，每年新增的听障儿童超过6万。专家表示，听力障碍重者导致聋哑，轻者导致语言和言语障碍、社会适应能力低...

既然新生儿疾病筛查那么重要，那么家长们必须了解其流程，这样才能积极配合相关工作，为宝宝扫除一切“定时炸弹”。那么，新生儿疾病筛查具体流程是怎样的呢？1、告知：产妇住院分娩后，分娩医院发放《淄博市新生儿疾病筛查须知》，...

宝宝出生以后都会做一系列检查，宝宝外观上是否有缺陷我们从肉眼就能看出，但是宝宝的听力是否正常是我们无法肉眼判断的，所以新生儿都会做听力筛查。听力对我们每个人的重要性不可言喻，如果耳朵听不见，就成了哑巴，与社会脱节...

新生儿足底血筛查什么？新生儿出生后一般都要做一个足底血筛查，是筛查一些先天性疾病的，比如先天性甲状腺功能低下、肾上腺皮脂增生等。新生儿在出生之后需要面对很多检查，比如抽取足底血就是很重要的一项。有些宝妈不理解...

什么是新生儿疾病筛查?新生儿代谢性疾病筛查是筛查一些遗传性的先天性代谢性疾病，产前无法做到诊断可以在产后进行诊断，这些代谢性疾病是需要化验检查才行的。所以不能单凭看，早发现早治疗可以避免孩子体格智能不可逆的...

新生儿听力筛查，根据选取县妇幼保健院2012年1月1日至2012年12月31日出生的2567例新生儿作为研究对象，正常儿的通过率为90.84%。女婴的通过率为91.56%，男婴的通过率为89.10%;右耳的通过率为93.69%，左耳的通过率为93.18%;正...