新生兒怎麼確診唐氏？唐氏綜合徵是身體染色體異常造成的天生智力缺失，唐氏綜合徵可以根據明顯的症狀和醫學的判斷來確診。
有些新生兒一出生患有先天性疾病的，但是有些疾病是後天性的。有些疾病因為新生兒身體沒有明顯的特徵，就沒辦法用肉眼分辨出來，只能依靠醫院的檢查。那麼，新生兒怎麼確診唐氏呢？
唐氏兒是屬於先天愚的一種症狀，是由身體某個染色體變異造成的，又稱唐氏綜合徵，21三體綜合症以及伸舌樣痴呆，是新生兒和胎兒中比較常見的非整倍體染色體變異。每個孕婦都有生出唐氏兒的機率，在懷孕期間是沒有明顯的症狀，而且女性的年齡高與低跟唐氏兒的患病機率有直接的關係。
新生兒確診唐氏兒主要有這些表現，比如，常張口伸舌，表情呆滯，頭小而圓，眼裂小，鼻樑低平，硬顎窄小，發育遲緩，餵養困難，嗜睡，智力落後等。新生兒如果患有唐氏綜合徵，會隨著年齡的增長，就會發現智力落後以及發育遲緩的現象，這也是比較嚴重的症狀。
新生兒患有唐氏綜合徵，同時有可能存在著併發症，比如視力障礙，先天性心臟病，甲狀腺疾病，聽力衰減，退白血病，消化道梗阻等，這些併發症對唐氏兒的確診有幫助。
